Conflits d’intérêts, efficacité contestée : polémique autour des anticorps monoclonaux Gratuit

Olivier Véran l’a annoncé le jeudi 25 février dernier : l’anticorps monoclonal bamlanivimab va commencer à être administré « dans un cadre hospitalier pour des patients âgés de 80 ans et plus, ou qui ont des troubles de l’immunité ». La France a commandé 100 000 doses, dont certaines ont déjà été délivrées ce mardi 2 mars dans des hôpitaux alsaciens. Ce traitement est destiné à être inoculé par intraveineuse - donc à l’hôpital, comme le remdesivir - pour les cas de forme légère qui présenteraient un risque élevé d’évolution vers une forme plus grave.

Mais cet enthousiasme du gouvernement n’est pas partagé par tous et certains experts ont notamment critiqué la faiblesse des essais cliniques. La Société française de pharmacologie et de thérapeutique (SFPT) estime dans un communiqué publié ce lundi 1er mars à propos du dernier essai clinique que « comme toutes les études de phase 2, sa finalité est purement exploratoire et n’est pas de démontrer l’intérêt clinique du traitement évalué. […] Au total, […] cette étude expose à un risque non contrôlé de recommander à tort un traitement. » La SFPT conclut sans langue de bois : « la gravité de cette pandémie et l’urgence à traiter les patients ne justifient en rien l’utilisation à but compassionnel de traitement dont le bénéfice n’est pas connu ».

Pour le pharmacologue et pneumologue Mathieu Molimard, du CHU de Bordeaux, « il n'y a vraiment aucune preuve à ce stade que ce traitement fonctionne ». Sur les deux études publiées le 21 janvier dans le New England Journal of Medicine et le Journal of the American Medical Association (JAMA), dans lequel différents dosages ont été comparés, aucun effet n’a été constaté « à 700...