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Vaccin anti-Covid : une tribune du Lancet opposée à la 3ème dose Abonnés

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La revue The Lancet a publié une tribune signée par deux ex-chercheurs à la Food and Drug Administration (FDA) contre la piqûre anti-Covid de rappel. Après l’OMS, une nouvelle déclaration qui montre encore une fois l’inexistence d’un réel consensus scientifique sur la question.

Vaccin anti-Covid : une tribune du Lancet opposée à la 3ème dose
Le 15 septembre 2021

C’était la grande désillusion cet été : le miracle du tout vaccinal pour endiguer l’épidémie attendu en Israël n’a finalement pas eu lieu. Si la vaccination a bien montré son intérêt à réduire les formes graves, l’explosion du nombre de cas face au variant Delta dans le pays a montré les limites de cette stratégie et a poussé le pays à se lancer dans une campagne massive de rappel fin juillet. Une fois n’est pas coutume, beaucoup de pays occidentaux, dont la France n’ont pas tardé à emboîter le pas. Depuis ce lundi, ce sont les résidents d’Ehpad qui sont appelés à recevoir leur troisième piqûre, après une autorisation de la Haute autorité de santé rendue le 27 août dernier. De son côté, l’Ordre des médecins a demandé il y a une semaine une troisième dose pour les soignants, qui sont contraints depuis aujourd’hui, mercredi 15 septembre, d’être vaccinés pour exercer.

Pourtant, le sujet est loin de faire l’unanimité au sein de ce qui est convenu d’appeler la « communauté scientifique ». Après l’Organisation mondiale de la santé (OMS), c’est la revue The Lancet qui publie une tribune pour le moins réservée sur le sujet. Et les auteurs ne sont pas n’importe qui. Philip Krause et Marion Gruber, qui co-signent le texte avec seize autres confrères, étaient responsables du dossier à la FDA. Un poste qu’ils ont quitté en août dernier, « officieusement en raison de pressions de leur hiérarchie et de l’administration Biden pour approuver un rappel vaccinal » rapporte Le Monde. En effet, le président avait annoncé fin août le lancement des 3èmes injections dès 16 ans, à compter du 20 septembre, huit mois après la première, sans feu vert de la FDA et même sans dépôt formel de la demande par les laboratoires.

Pour appuyer leur opposition, les auteurs affirment ceci :...

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